Тропные вещества

Тропные вещества

  • Гормоны гипоталамуса, гипофиза, гонадотропины и их антагонисты в комбинациях

Препараты подгрупп исключены. Включить

Описание

Гипоталамо-гипофизарная система является регулятором функции большинства эндокринных желез. В гипоталамусе вырабатываются рилизинг гормоны, вызывающие стимуляцию или торможение инкреции гормонов гипофиза. В частности, тирорелин повышает либерацию тиреотропина, гонадорелин — гонадотропинов (фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормонов). Как гонадорелин, так и его синтетические гомологи (трипторелин и др.) применяют для диагностики и лечения недостаточности половых желез; их большие дозы — подавляющие секрецию гонадотропинов — используют при ряде опухолевых заболеваний (например, рак предстательной железы).

В гипофизе различают три доли: переднюю, среднюю и заднюю; первые две — железистые, третья — нейроглиального происхождения. В передней доле образуются основные тропные гормоны (АКТГ, соматотропный, тиреотропный, фолликулостимулирующий, лютеинизирующий и лактогенный), в средней — меланоцитстимулирующий (все три типа — альфа, бета, гамма), в задней — окситоцин и вазопрессин. Последние образуются в ядрах гипоталамуса (паравентрикулярное и супраоптическое) и по аксонам переходят в гипофиз, который инкретирует их в кровь.

Основным свойством окситоцина является его стимулирующее влияние на мускулатуру матки. Это свойство столь характерно, что препараты, оказывающие такое действие, часто называют окситоцическими средствами. Окситоцин и его синтетические аналоги (демокситоцин) широко применяются в акушерско-гинекологической практике при недостаточности функциональной активности миометрия.

Вазопрессин, или антидиуретический гормон, по структуре близок к окситоцину, но несколько отличается содержанием и расположением аминокислотных остатков. Основным эффектом вазопрессина является регулирование реабсорбции воды дистальными отделами почечных канальцев. Увеличивая проницаемость канальцев, он способствует реабсорбции воды и уменьшению диуреза. В больших дозах вазопрессин оказывает стимулирующее влияние на гладкие мышцы (сосудов, матки, кишечника). Вызываемое вазопрессином повышение АД обусловлено прямым миотропным действием на артериолы и капилляры. В медицинской практике наряду с вазопрессином имеют применение его синтетические аналоги и гомологи (десмопрессин, терлипрессин).

Гонадотропины являются белково-пептидными гормонами, стимулирующими развитие и функцию мужских и женских половых желез. Синтез и секреция гонадотропинов происходит под действием гипоталамических нейрогормонов (рилизинг-факторов). Из передней доли гипофиза выделены три гормона, влияющие на функции половых желез: фолликулостимулирующий (ФСГ) , лютеинизирующий (ЛГ) , пролактин. ФСГ способствует развитию яичников и созреванию в них фолликулов, он необходим также для проявления действия ЛГ, кроме того, он усиливает сперматогенез в мужских половых железах. ЛГ у женщин способствует переходу развитого фолликула в желтое тело и удлиняет время существования последнего. У мужчин этот гормон стимулирует функцию интерстициальных клеток семенников (его называют также гормоном, стимулирующим интерстициальные клетки), вызываемая им активация сперматогенеза связана главным образом с усилением синтеза тестостерона, он способствует также опусканию яичек при крипторхизме; под влиянием этого гормона возрастает содержание в крови холестерина; он оказывает жиромобилизующий эффект. Пролактин усиливает гормональную функцию желтого тела и активность прогестерона, повышает секрецию молока в молочных железах в послеродовом периоде.

В медицинской практике в качестве препаратов, обладающих активностью ФСГ, применяют Гонадотропин менопаузный (менотропины), а также его гомологи (урофоллитропин, фоллитропин альфа, фоллитропин бета). Гонадотропин менопаузный получают из мочи женщин, находящихся в менопаузе. Препаратом, обладающим активностью ЛГ, является гонадотропин хорионический, получаемый из мочи беременных женщин.

Антигонадотропины подавляют выделение гипофизарных гонадотропных гормонов (ЛГ и ФСГ). В связи с антигонадотропным действием их используют при лечении эндометриоза (даназол) с сопутствующим бесплодием, доброкачественных новообразований молочной железы (фиброкистозный мастит и др.), предменструального синдрома, гинекомастии и других заболеваний, при которых показана блокада инкреции гонадотропинов.

Другие тропные гормоны передней доли либо активируют функции соответствующих желез, либо непосредственно влияют на обменные процесы. АКТГ и его аналоги (кортикотропин, тетракозактид) в корковом слое надпочечников повышает синтез глюкокортикоидов, соматотропин — обусловливает рост скелета и всего организма (его выделение контролируется гипоталамусом через продукцию соматостатина, угнетающего либерацию гормона роста; в медицине нашли применение синтетические заменители соматостатина — ланреотид, октреотид), тиреотропин — стимулирует секрецию тироксина, лактогенный — развитие молочных желез и лактацию.

Препараты

Препаратов — 1505; Торговых названий — 118; Действующих веществ — 32

Действующее вещество Торговые названия
Информация отсутствует Адиурекрин®
Эпиталамин
Атозибан* (Atosibanum) Атозибан
Трактоцил
Бусерелин* (Buserelinum) Бусерелин
Бусерелин ФСинтез
Бусерелин-депо
Бусерелин-лонг
Бусерелин-лонг ФС
Бусерелина ацетат
Супрефакт
Супрефакт депо
Ганиреликс* (Ganirelixum) Оргалутран®
Гозерелин* (Goserelinum) Гозерелин-лонг
Гозерелина ацетат
Золадекс®
Лизегора
Гонадотропин хорионический* (Gonadotropinum chorionicum) Гонадотропин хорионический
Гонадотропин хорионический для инъекций
Прегнил
Профази
Хорагон®
Хорал
Экостимулин
Даназол* (Danazolum) Веро-Даназол
Дановал
Данодиол
Данол®
Десмопрессин* (Desmopressinum) Адиуретин СД
Адиуретин®
Антиква® Рапид
Апо-Десмопрессин
Вазомирин
Десмопрессин
Десмопрессина ацетат
Минирин®
Минирин® Мелт
Натива®
Ноурем®
Пресайнекс
Эмосинт
Карбетоцин* (Carbetocinum) Карбетоцин
Пабал
Корифоллитропин альфа* (Corifollitropinum alfa) Элонва®
Ланреотид* (Lantreotidum) Соматулин®
Соматулин® Аутожель®
Лейпрорелин* (Leuprorelinum) Люкрин депо®
Лутропин альфа* (Lutropinum alfa*) Луверис®
Мезодиэтилэтилендибензолсульфонат (Mesodiaethylaethylendibenzolsulfonas) Сигетин
Менотропины (Menotropina) Гонадотропин менопаузный
Меногон®
Менопур®
Менопур® Мультидоза
Мерионал
Мериоферт
Пергонал
Хумегон
ХуМоГ
Окситоцин* (Oxytocinum) Окситоцин
Окситоцин Гриндекс
Окситоцин синтетический
Окситоцин-Виал
Окситоцин-МЭЗ
Окситоцин-Рихтер
Окситоцин-Ферейн®
Окситоцина раствор для инъекций
Октреотид* (Octreotidum) Генфастат®
Октреотид
Октреотид Каби
Октреотид Сан
Октреотид-депо
Октреотид-лонг
Октреотид-лонг ФС
Октреотида ацетат
Октреотид® Фсинтез
Октретекс®
Октрид
Сандостатин
Сандостатин® Лар
СЕРАКСТАЛ
Пасиреотид* (Pasireotidum*) Сигнифор®
Протирелин* (Protirelinum) Пепторелин®
Пленки с тиролиберином (Либерол)
Тиролиберин
Тиролиберина раствор для инъекций
Пэгвисомант* (Pegvisomantum) Сомаверт®
Соматостатин* (Somatostatinum) Модустатин
Стиламин
Соматропин* (Somatropinum) Биосома®
Генотропин®
Джинтропин®
Динатроп®
Нордитропин® НордиЛет®
Нордитропин® ПенСет® 12
Нордитропин® Симплекс®
Омнитроп®
Растан®
Сайзен®
Соматропин
Соматропин человеческий
Хуматроп®
Терлипрессин* (Terlipressinum) Реместип®
Тетракозактид* (Tetracosactidum) Синактен депо
Тиротропин альфа* (Thyrotropinum alfa) Тироджин
Трипторелин* (Triptorelinum) Декапептил
Декапептил депо
Диферелин®
Трипторелин-лонг
Трипторелина ацетат
Урофоллитропин* (Urofollitropinum) Альтерпур
Бравелль
Метродин ВЧ
Фоллитропин альфа* (Follitropinum alfa) ГОНАЛ-ф®
Примапур®
Фоллитроп®
Фоллитропин бета* (Follitropinum beta) Пурегон®
Фоллитропин дельта (Follitropinum delta) Рековелль®
Хинаголид* (Chinagolidum) Норпролак®
Хориогонадотропин альфа* (Choriogonadotropinum alfa) Овитрель®
Цетрореликс* (Cetrorelixum) Цетротид®

Тулунский городской суд (Иркутская область) — Административное

ПОСТАНОВЛЕНИЕ

г.Тулун 02 июля 2015 года
Судья Тулунского городского суда Иркутской области Тыхеев С.В., с участием представителя ОГБУЗ «Тулунская городская больница» Созончик Д.В., о/у Саянского МРО Управления ФСКН России по Иркутской области З., рассмотрев в открытом судебном заседании дело об административном правонарушении *** в отношении юридического лица – ОГБУЗ «Тулунская городская больница», привлекаемого к административной ответственности по ч.2 ст.6.16 КоАП РФ,
УСТАНОВИЛ:

Согласно протоколу об административном правонарушении №57 от 29.05.2015г., ОГБУЗ «Тулунская городская больница» привлекается к административной ответственности по ч.2 ст.6.16 КоАП РФ в связи с тем, что в результате сверки, проведенной Саянским МРО Управления ФСКН России по Иркутской области в период с 20 февраля по 28 мая 2015 года, установлен факт нарушения данным юридическим лицом требований законодательства РФ в части непредставления в указанный контролирующий орган готового отчета о количестве использованного прекурсора – метилметакрилата, содержащегося в приобретенных ОГБУЗ «Тулунская городская больница» в период с 01.07.2014г по 31.12.2014г. препаратах: Пластмасса бесцветная, Редонт-колир пластмасса, Фторакс, и внесенного в Таблицу II Списка IV Перечня наркотических средств, психотропных веществ их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ, утвержденного постановлением Правительства РФ №681 от 30.06.1998г.
В судебном заседании представитель Созончик Д.В. и свидетель Г., допрошенная по ходатайству Созончик Д.В., суду пояснили, что в отделении платных медицинских услуг ОГБУЗ «Тулунская городская больница» в 2014 году для изготовления базисов съемных зубных протезов использовалась пластмасса для базисов протезов «Фторакс». Согласно инструкции по применению, пластмасса «Фторакс» представляет собой пластмассу горячего отверждения типа порошок-жидкость на основе фторсодержащих акриловых сополимеров и окрашенных волокон. Процентное содержание акриловых сополимеров в пластмассе «Фторакс» в инструкции по применению не указано. Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. № 681 «Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации» утвержден исчерпывающий перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации. Указанным постановлением установлено, что внесение изменений в указанный перечень осуществляется на основании предложений Министерства здравоохранения Российской Федерации либо Федеральной службы Российской Федерации по контролю за оборотом наркотиков, которые представляют в установленном порядке соответствующие проекты актов Правительства Российской Федерации. Так, данным постановлением утвержден Список прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (список IV). В таблице II прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются общие меры контроля данного списка №IV указаны следующие прекурсоры и их концентрация: метилакрилат, процентное содержание 15% и более; метилметакрилат, процентное содержание 15% и более. Приказом Минздрава России от 22.04.2014г. № 183н утвержден перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету. Метилакрилат, метилметакрилат, а также акриловые сополимеры в данном перечне отсутствуют. Согласно п.2 Правил представления отчетов о деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, утвержденных постановлением Правительства РФ от 09.06.2010 г. №419, юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие в установленном порядке производство прекурсоров, внесенных в список IV перечня, а также реализацию и использование прекурсоров, внесенных в таблицы I и II списка IV перечня, направляют почтовым отправлением с уведомлением о вручении либо доставляют нарочным в территориальные органы Федеральной службы Российской Федерации по контролю за оборотом наркотиков по месту нахождения юридического лица или по месту осуществления деятельности индивидуального предпринимателя годовой отчет о количестве каждого использованного прекурсора, внесенного в таблицы I и II списка IV перечня, ежегодно, не позднее 20 февраля. Указанные в инструкции по применению пластмассы для базисных протезов «Фторакс» акриловые сополимеры не являются прекурсорами, не внесены в таблицу II списка IV, утвержденного Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. № 681, не внесены в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, утвержденный приказом Минздрава России от 22.04.2014г. № 183н и, следовательно, не подлежат предметно-количественному учету. На основании вышеизложенного у ОГБУЗ «Тулунская городская больница» не возникло обязанности по предоставлению отчета за 2014 год по использованию прекурсоров.

О/у Саянского МРО Управления ФСКН России по Иркутской области З. в судебном заседании подтвердила сведения, изложенные в протоколе об административном правонарушении. Пояснила, что в ходе сверки было установлено следующее: ОГБУЗ «Тулунская городская больница» приобрело в период с 01.07.2014г. по 31.12.2014г. в ООО «Блик-Трейд» акриловые пластмассы для изготовления базисов съемных зубных протезов, в частности, Пластмассу бесцветную, Редонт-колир пластмассу, Фторакс. Ею были получены сведения из АО «Стома» о процентном содержании метилметакрилата в жидкостях, входящих в комплекты стоматологических пластмасс, а именно: в жидкостях Пластмасса бесцветная – 100%, в Редонт-колир – 99%, во Фторакс – 97%. На основании ее запроса о предоставлении информации о количестве использованных прекурсоров, внесенных в Таблицу II Списка IV Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ, утвержденного постановлением Правительства РФ №681 от 30.06.1998г., от главного врача названной больницы Д.Е.И. поступил ответ о том, что данные прекурсоры ими не используются. После дачи Д.Е.И. соответствующих объяснений она составила протокол об административном правонарушении по ч.2 ст.6.16 КоАП РФ. Возражая против доводов представителя Созончик Д.В. и свидетеля Г., указала, что факт отсутствия метилметакрилата в Перечне лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, утвержденном приказом Минздрава России №183н от 22.04.2014г., не освобождает юридическое лицо от обязанности предоставить в УФСКН годовой отчет о количестве использованного метилметакрилата.
Выслушав мнения участников процесса, изучив дело об административном правонарушении, прихожу к следующему.
В соответствии с ч.1 ст.6.16 КоАП РФ, правонарушением признается нарушение правил производства, изготовления, переработки, хранения, учета, отпуска, реализации, распределения, перевозки, приобретения, использования, ввоза, вывоза либо уничтожения наркотических средств, психотропных веществ и включенных в список I и таблицу I списка IV Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, прекурсоров наркотических средств или психотропных веществ либо хранения, учета, реализации, перевозки, приобретения, использования, ввоза, вывоза или уничтожения растений, содержащих наркотические средства или психотропные вещества либо их прекурсоры, и их частей, содержащих наркотические средства или психотропные вещества либо их прекурсоры, либо непредставление в государственный орган предусмотренной законом отчетности о деятельности, связанной с их оборотом, несвоевременное представление такой отчетности или представление такой отчетности в неполном объеме или в искаженном виде.
Согласно ч.2 ст.6.16 КоАП РФ, те же действия, совершенные в отношении прекурсоров наркотических средств или психотропных веществ, включенных в таблицу II списка IV Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, влекут наложение административного штрафа на юридических лиц в размере от ста тысяч до двухсот тысяч рублей с конфискацией прекурсоров наркотических средств или психотропных веществ или без таковой либо административное приостановление деятельности на срок до девяноста суток с конфискацией прекурсоров наркотических средств или психотропных веществ или без таковой.

В таблицу II списка IV Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. №681, включен метилметакрилат в концентрации 15 процентов и более.
В соответствии со ст.37 Федерального закона от 8 января 1998 г. N 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах», юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие деятельность, связанную с оборотом прекурсоров, внесенных в Таблицу II Списка IV, обязаны представлять в форме и порядке, которые установлены Правительством Российской Федерации, отчет о деятельности за истекший календарный год с указанием количества каждого использованного наркотического средства, психотропного вещества или их прекурсоров, внесенных в Таблицу II Списка IV, по состоянию на 31 декабря отчетного года.
Постановлением Правительства Российской Федерации от 9 июня 2010 г. №419 утверждены Правила представления юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями отчетов о деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ.
Пунктом 2 Правил предоставления отчетов предусмотрено, что юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие в установленном порядке реализацию и использование прекурсоров, внесенных в таблицы I и II списка IV Перечня, направляют почтовым отправлением с уведомлением о вручении либо доставляют нарочным в территориальные органы Федеральной службы Российской Федерации по контролю за оборотом наркотиков по месту нахождения юридического лица или по месту осуществления деятельности индивидуального предпринимателя годовой отчет о количестве каждого использованного прекурсора, внесенного в таблицы I и II списка IV Перечня, — ежегодно, не позднее 20 февраля.
В письме Минздрава РФ №25-4/10/2-1487 от 16.08.2012г., информирующем о порядке оборота метилметакрилата, используемого при изготовлении стоматологических материалов, указано, что юридические лица (индивидуальные предприниматели), осуществляющие использование прекурсоров таблицы II списка IV, должны направлять в территориальные органы ФСКН России соответствующие годовые отчеты (о количестве каждого использованного прекурсора) по установленным формам.
Виновность ОГБУЗ «Тулунская городская больница» в совершении административного правонарушения, предусмотренного ч.2 ст.6.16 КоАП РФ, подтверждена следующими доказательствами.
Свидетельством *** от 29.12.2012г. о внесении записи в ЕГРЮЛ о создании юридического лица – ОГБУЗ «Тулунская городская больница».
Уставом ОГБУЗ «Тулунская городская больница», утвержденным распоряжением министра здравоохранения Иркутской области № 1677-мр от 19.12.2012г., согласно которому предметом основной деятельности является в том числе осуществление деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, в соответствии с полученной лицензией.
Лицензией №ЛО-38-03-000344 от 05.06.2014г. с приложениями к ней, выданной ОГБУЗ «Тулунская городская больница», согласно которой лицензируемым видом деятельности учреждения является деятельность по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров.
Письменным ответом из ООО «Блик-Трейд» №16 от 18.02.2015г., занимающегося реализацией изделий медицинского назначения, согласно которому в период с 01.07.2014г. по 31.12.2014г. ОГБУЗ «Тулунская городская больница» приобрело у них акриловые пластмассы для изготовления базисов съемных зубных протезов: Пластмассу бесцветную, Редонт-колир пластмассу, Фторакс.
Карточкой счета 105.00 за 2014 год ОГБУЗ «Тулунская городская больница», согласно которой 10.07.2014г. данное юридическое лицо приобрело в ООО «Блик-Трейд» препарат Фторакс 300г+150мл (Стома).
Письменным ответом из АО «Стома» №1769 от 31.08.2012г., согласно которому процентное содержание метилметакрилата в жидкостях: Пластмассы бесцветной составляет 100%, Редонт-колир – 99%, Фторакса – 97%.
Протоколом об административном правонарушении №57, согласно которому в результате сверки, проведенной Саянским МРО Управления ФСКН по Иркутской области в период с 20 февраля по 28 мая 2015 года, установлен факт нарушения ОГБУЗ «Тулунская городская больница» ст.37 Федерального закона от 8 января 1998 г. №3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах», пп.»г» п.2 постановления Правительства Российской Федерации от 9 июня 2010 г. №419 «О предоставлении сведений о деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с их оборотом».
В частности, ОГБУЗ «Тулунская городская больница» приобрело в период с 01.07.2014г. по 31.12.2014г. прекурсор – метилметакрилат, содержащийся в препаратах: Пластмасса бесцветная, Редонт-колир, Фторакс, и не предоставило годовой отчет о количестве использованного метилметакрилата, внесенного в таблицу II списка IV Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. №681. Нарушений требований КоАП РФ при составлении данного протокола не установлено.
Кроме того, изложенными выше объяснениями о/у Саянского МРО Управления ФСКН России по Иркутской области З., которые не противоречат материалам административного дела.
Оценивая приведенные выше доказательства в совокупности в соответствии со ст.26.11 КоАП РФ, суд находит их относимыми, допустимыми, достоверными и достаточными для установления вины ОГБУЗ «Тулунская городская больница» в совершении вменяемого административного правонарушения, квалифицируя его действия по ч.2 ст.6.16 КоАП РФ как непредставление в государственный орган предусмотренной законом отчетности о деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств или психотропных веществ, включенных в таблицу II списка IV Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации.
Согласно первому разделу Перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, утвержденного приказом Минздрава РФ №183н от 22.04.2014г., в него включены лекарственные средства — фармацевтические субстанции и лекарственные препараты, содержащие наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры (их соли, изомеры, стереоизомеры), включенные в списки II, III, IV Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. №681.

Доводы представителя Созончик Д.В. и свидетеля Г. об отсутствии у ОГБУЗ «Тулунская городская больница» обязанности представления в УФСКН по Иркутской области годового отчета за 2014 год о количестве использованного метилметакрилата в связи с не включением данного прекурсора в Перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, утвержденный приказом Минздрава РФ №183н от 22.04.2014г., являются несостоятельными.
Отсутствие в этом Перечне метилметакрилата, как не подлежащего предметно-количественному учету, не является основанием для освобождения юридического лица, осуществляющего лицензированную деятельность по обороту прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, от предусмотренной законом обязанности представления в уполномоченный контролирующий орган указанного годового отчета, поскольку метилметакрилат не исключен из Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ, утвержденного постановлением Правительства РФ №681 от 30.06.1998г.
Кроме того, согласно Письму Минздрава РФ от 03.09.2014г. №25-4/10/2-6691, содержащему разъяснения по вопросу осуществления предметно-количественного учета лекарственных средств, включенных в Перечень, утвержденный приказом Минздрава РФ №183н от 22.04.2014г., при формировании этого Перечня Минздравом России было соблюдено требование, установленное пунктом 2 порядка включения лекарственных средств для медицинского применения в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, утвержденного приказом Минздрава России от 20 января 2014 г. N 30н, по включению в Перечень «особо контролируемых» групп лекарственных средств (наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, сильнодействующие и ядовитые вещества, а также лекарственные препараты, содержащие малые количества наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров и отпускаемые по рецептам формы №148-1/у-88).
То есть из Письма следует вывод о том, что в данный Перечень были включены наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, требующие особого контроля, что не исключает общий контроль государства за деятельностью по использованию метилметакрилата, в рамках которого законом установлены требования по предоставлению соответствующими юридическими лицами названного выше годового отчета.
Данные главным врачом ОГБУЗ «Тулунская городская больница» Д.Е.Н. письменные объяснения, содержащиеся в материалах дела, в обоснование отсутствия необходимости представления в орган наркоконтроля годового отчета по тому основанию, что в инструкции по применению препарата «Пластмасса бесцветная для базисов протезов» нет сведений о процентном содержании метилметакрилата, тогда как в Перечне наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденном постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. №681, указан метилметакрилат в концентрации 15% и более, являются необоснованными.

То обстоятельство, что в этой инструкции по применению не приведено данных о процентном содержании метилметакрилата, не служило поводом для освобождения юридического лица от обязанности предоставить годовой отчет об использованном количестве указанного прекурсора. Материалами дела достоверно установлено, что в жидкости препарата «Пластмасса бесцветная» концентрация метилметакрилата составляет 100%. ОГБУЗ «Тулунская городская больница» как медицинской организации, занимающейся, в соответствии с полученной лицензией, непосредственной деятельностью, связанной с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, должно было быть об этом известно.
В силу ч.3 ст.4.1 КоАП РФ, при назначении административного наказания юридическому лицу учитываются характер совершенного им административного правонарушения, имущественное и финансовое положение юридического лица, обстоятельства, смягчающие административную ответственность, и обстоятельства, отягчающие административную ответственность.
Обстоятельств, смягчающих и отягчающих ответственность, не усматривается.
Учитывая конкретные обстоятельства рассматриваемого дела, характер административного правонарушения, объектом которого является здоровье населения и общественная нравственность, степень вины привлекаемого к административной ответственности юридического лица, его имущественное и финансовое положение, связанное с финансированием учреждения из бюджета, характер его деятельности, касающейся оказания медицинских услуг населению, отсутствие по делу отягчающих обстоятельств, принимая во внимание принципы недопущения избыточного ограничения прав юридического лица, соразмерности, разумности и справедливости административной ответственности, прихожу к выводу, что ОГБУЗ «Тулунская городская больница» следует назначить наказание только в виде штрафа, но менее минимального его размера, предусмотренного санкцией ч.2 ст.6.16 КоАП РФ, на основании ст.4.1 ч.3 п.3.2, 3.3 КоАП РФ, в силу исключительности указанных обстоятельств.
Дополнительное наказание в виде конфискации прекурсоров наркотических средств или психотропных веществ считаю назначать нецелесообразным, так как основное наказание будет достаточным для предупреждения учреждением совершения новых правонарушений.
На основании изложенного и руководствуясь ст.29.10 КоАП РФ, судья

ПОСТАНОВИЛ:

ОГБУЗ «Тулунская городская больница» признать виновным в совершении административного правонарушения, предусмотренного ч.2 ст.6.16 КоАП РФ, и назначить ему административное наказание в виде штрафа в размере 50000 (пятидесяти тысяч) рублей.
Штраф перечислять по следующим реквизитам: ИНН *** КПП *** уфк по Иркутской области (УФСКН России по Иркутской области, л/с *** ГРКЦ ГУ Банка России по Иркутской области г.Иркутск) БИК *** счет *** код дохода *** ОКТМО ***
Постановление может быть обжаловано в Иркутский областной суд через Тулунский городской суд Иркутской области в течение 10 дней со дня вручения или получения копии постановления.
Судья Тыхеев С.В.

Суд:

Тулунский городской суд (Иркутская область)

Ответчики:

ОГБУЗ «Тулунская городская больница»

Судьи дела:

Тыхеев Сергей Владимирович (судья)

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *